Bir şirket daha COVID-19 aşısı için ABD’de izin başvurusu yaptı

Bir şirket daha COVID-19 aşısı için ABD'de izin başvurusu yaptı

Johnson & Johnson ilaç şirketi, COVID-19 aşısı için ABD’de izin başvurusu yaparken, Avrupa için de yakın zamanda benzer bir adımın atılacağını açıkladı.

Bir şirket daha COVID-19 aşısı için ABD'de izin başvurusu yaptı

Johnson & Johnson Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Paul Stoffels ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) izin vermesi sonrası hızlıca teslimatlara başlanabileceğini vurguladı. FDA’nın aşılar için oluşturduğu komisyon 26 Şubat’ta toplanarak bir tavsiye kararı alacak.

Bir şirket daha COVID-19 aşısı için ABD'de izin başvurusu yaptı

Firma, dünya genelindeki çalışmalarda aşının yüzde 66 oranında etkili olduğunu açıklamıştı. Aşının düşük sıcaklıkta depolanması gerekmemesi nedeniyle teslimatının kolay olması, bu aşıyı diğer firmalara kıyasla ön plana çıkarıyor.

Bir şirket daha COVID-19 aşısı için ABD'de izin başvurusu yaptı

Firma yıl içinde 1 milyar doz sözünü yinelerken, aşının pek çok ülkede de üretilmesi bekleniyor. AB Johnson & Johnson’dan 400 milyon doz aşı alma anlaşması yaparken ABD’nin 100 milyon doz anlaşmasına ek olarak 200 milyon dozluk da ek opsiyonu bulunuyor.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir